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Codice SA |
878413 |
| Classe Farmaco | Regolatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) |
| Indicazione | Cancro al seno avanzato nelle donne in postmenopausa con malattia positiva al recettore degli estrogeni |
| Meccanismo Di Azione | Si lega ai recettori degli estrogeni, bloccando il legame degli estrogeni e promuovendo la degradazione del recettore |
| Via Di Amministrazione | iniezione intramuscolare |
| Forma Di Dosaggio | Soluzione iniettabile |
| Metà Vita | Circa 40 giorni |
| Metabolismo | Metabolizzato principalmente nel fegato |
| Escrezione | Escreto nelle feci e nelle urine |
| Effetti Collaterali Comuni | Vampate di calore, affaticamento, nausea, reazioni al sito di iniezione |
| Categoria Gravidanza | Categoria D (rischio per il feto) |
In qualità di fabbrica accreditata Fulvestrante, applichiamo rigorosi protocolli di qualità: ogni lotto viene sottoposto a rigorosi test per garantire standard di efficacia e sicurezza costanti.
| Imballaggio | Fulvestrant confezionato in fiale, ciascuna contenente 5 ml di sostanza chimica. |
| stoccaggio | Fulvestrant deve essere conservato in frigorifero, in genere a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C. Conservarlo nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Evitare il congelamento, poiché ciò potrebbe comprometterne la stabilità e l'efficacia. Assicurarsi che il luogo di conservazione sia asciutto e ben ventilato per prevenire qualsiasi potenziale degradazione della sostanza chimica. |
| Spedizione | Il fulvestrant, un prodotto chimico, viene spedito in conformità con le rigorose normative sui materiali pericolosi. È accuratamente imballato per evitare perdite e trasportato tramite vettori approvati, garantendo la sicurezza durante il trasporto. |
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